Үндсэн ялгаа – ALS ба MS (олон склероз)
ALS болон MS-ийн гол ялгаа нь амиотрофын хажуугийн склероз (ALS) нь мотор мэдрэлийн эсийн доройтол эсвэл мотор мэдрэлийн эсийн үхэлд хүргэдэг өвөрмөц эмгэг бөгөөд олон склероз (MS) нь мэдрэлийг тусгаарлах шинж чанартай байдаг. тархи, нугасны эсүүд гэмтсэн.
ALS гэж юу вэ?
Амиотрофын хажуугийн склерозыг (ALS) мөн Лу Геригийн өвчин, Шаркогийн өвчин гэж нэрлэдэг бөгөөд мотор мэдрэлийн эсийн доройтлоос үүсдэг. ALS-ийн шинж тэмдгүүд нь булчин чангарах, булчин татах, булчин сулрах зэрэг шинж тэмдгүүд юм. Энэ нь булчингийн холбогдох бүлгүүдийн оролцоотойгоор ярих, залгих, амьсгалахад хүндрэл учруулдаг.
Ихэнх тохиолдолд ALS-ийн шалтгааныг мэддэггүй. Цөөн тооны тохиолдол нь хүний эцэг эхээс өвлөгддөг. ALS нь сайн дурын булчинг удирддаг мэдрэлийн эсүүд үхсэний улмаас үүсдэг. ALS-ийн оношийг бусад боломжит шалтгааныг үгүйсгэхийн тулд хийсэн бусад судалгаануудын шинж тэмдэг, шинж тэмдгүүдэд үндэслэнэ.
Энэ эмгэг нь дээд болон доод мотор мэдрэлийн эсүүдийн доройтолд хүргэдэг. Шинж тэмдэг, шинж тэмдгүүд нь мэдрэлийн эсийн нөлөөлөлд өртсөн газраас хамаарна. Гэсэн хэдий ч давсаг, гэдэсний үйл ажиллагаа, нүдний хөдөлгөөнийг хариуцдаг булчингууд нь эмгэгийн сүүлийн үе хүртэл хамгаалагдсан байдаг.
Танин мэдэхүйн үйл ажиллагаа ерөнхийдөө хадгалагдан үлддэг ч цөөнх нь сэтгэцийн өөрчлөлттэй байж болно. Мэдрэхүйн мэдрэл ба автономит мэдрэлийн систем нь ихэвчлэн өртдөггүй. ALS-тэй өвчтөнүүдийн дийлэнх нь амьсгалын дутагдлын улмаас нас бардаг бөгөөд ихэвчлэн шинж тэмдэг илэрснээс хойш 3-5 жилийн дотор нас бардаг.
ALS-ийн менежмент нь шинж тэмдгийг арилгах, дундаж наслалтыг уртасгахад чиглэдэг. Туслах тусламжийг эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүдээс бүрдсэн олон талт багууд үзүүлэх ёстой. Эмчилгээ нь ихэвчлэн амьсгалын замын болон хоол тэжээлийн дэмжлэгтэй байдаг. Рилузол нь эсэн мэнд үлдэх чадварыг бага зэрэг сайжруулахад үр дүнтэй болох нь тогтоогдсон.
Стивен Хокинг, ALS өвчтэй нэрт физикч
MS (Олон склероз) гэж юу вэ?
Үүнийг тархсан склероз буюу Тархалтын энцефаломиелит гэж бас нэрлэдэг. Мэдрэлийн утаснуудын миелиизаци нь мэдрэлийн системийн нөлөөлөлд өртсөн хэсгийн харилцах чадварыг алдагдуулж, улмаар бие махбодь, сэтгэцийн болон заримдаа сэтгэцийн эмгэг зэрэг олон төрлийн шинж тэмдэг, шинж тэмдгүүд илэрдэг. MS-ийн шинж тэмдэг, шинж тэмдгүүд нь мэдрэхүйн алдагдал, өөрчлөлт, тухайлбал, хорсох, зүү, зүү эсвэл мэдээ алдах, булчин сулрах, булчингийн агшилт, зохицуулалт, тэнцвэрт байдалд хүндрэлтэй байх (атакси); хэл яриа, залгих, харааны бэрхшээл гэх мэт. MS нь хэд хэдэн хэлбэртэй байдаг бөгөөд шинэ шинж тэмдгүүд нь тусгаарлагдсан (дахилтын хэлбэрүүд) эсвэл цаг хугацааны явцад нэмэгддэг (давшилт хэлбэрүүд). Явцын загварт суурилсан хэд хэдэн хэлбэр байдаг.
- Дахилт арилдаг
- Хоёрдогч дэвшилтэт (SPMS)
- Анхдагч дэвшилтэт (PPMS)
- Дэвшилттэй дахилт.
Суурь механизм нь дархлааны системийг устгах эсвэл миелин үүсгэдэг эсүүдийн үйл ажиллагааны алдагдал гэж үздэг. генетик, хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд (жишээлбэл, халдвар) энэ өвчинд нөлөөлж болно. MS-тэй гэж оношлогдсон өвчтөний дундаж наслалт нь өвчлөөгүй хүнийхээс дунджаар 5-10 жилээр бага байдаг.
Олон склерозыг ихэвчлэн эмнэлзүйн шинж тэмдгүүдийн үндсэн дээр оношилдог бөгөөд эмнэлгийн дүрслэл, тархи нугасны шингэний шинжилгээ, тархины сэдрэлийн потенциал зэрэг лабораторийн шинжилгээг хослуулан хийдэг.
МС-ийн эмчилгээ нь өртөлтийн хэлбэрээс хамаардаг ба эмчилгээний зарчим нь дархлааг зохицуулах явдал юм. Шинж тэмдгийн дайралтын үед метилпреднизолон зэрэг IV кортикостероидын өндөр тунг хэрэглэх нь хүлээн зөвшөөрөгдсөн эмчилгээ юм. Бусад батлагдсан эмчилгээнд интерферон бета-1а, интерферон бета-1б, глатирамер ацетат, митоксантрон гэх мэт орно.
ALS болон MS хоёрын ялгаа нь юу вэ?
ALS болон MS-ийн тодорхойлолт
ALS: Тархины үүдэл болон нугасны мотор мэдрэлийн эсүүд аажмаар доройтож, хатингаршил, эцэст нь сайн дурын булчингуудад бүрэн саажилт үүсгэдэг шалтгаан нь тодорхойгүй эдгэршгүй өвчин.
MS: Төв мэдрэлийн тогтолцооны архаг аутоиммун өвчин бөгөөд тархи, нугасны эсвэл хоёуланд нь миелин аажмаар устаж, мэдрэлийн замд саад учруулж, булчингийн сулрал, хөдөлгөөний зохицуулалт, хэл яриа, хэл ярианы үйл ажиллагааг алдагдуулдаг. харааны эмгэг.
ALS болон MS-ийн шинж чанар
Патологи
ALS: ALS нь ихэвчлэн мэдрэлийн доройтлын эмгэг юм.
MS: MS нь эсийг задалдаг эмгэг юм.
Учир нь
ALS: ALS-д генетик чухал үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд ихэнх тохиолдолд шалтгаан нь тодорхойгүй байдаг.
MS: MS-д дархлааны нөлөөгөөр гэмтлийг сайн мэддэг.
Насны бүлэг
ALS: ALS ерөнхийдөө өндөр настай хүмүүст нөлөөлдөг.
MS: MS-ийн хувьд насны тодорхойлолт байхгүй бөгөөд залуу болон дунд насны хүн амын дунд ч ажиглагддаг.
Мэдрэлийн мэдрэлийн оролцоо
ALS: ALS, ялангуяа моторын системд нөлөөлдөг.
MS: MS нь мэдрэлийн системийн бараг бүх хэсэгт нөлөөлдөг.
Шинж тэмдэг
ALS: ALS нь хөдөлгөөний шинж тэмдгээр илэрдэг.
MS: MS нь шоргоолжны мэдрэлийн шинж тэмдгээр илэрдэг.
Дэвшил
ALS: ALS нь үргэлж дэвшилттэй өвчин байдаг.
MS: MS нь дэвшилттэй, дахилттай эсвэл холимог хэлбэртэй байж болно.
Оношлогоо
ALS: ALS-ийн оношийг эмнэлзүйн шинж тэмдэг дээр үндэслэн хийдэг.
MS: MS-ийн оношийг эмнэлзүйн болон чухал судалгаанд үндэслэдэг.
Эмчилгээний зарчим
ALS: ALS-ийн эмчилгээг ихэвчлэн дэмждэг.
MS: MS эмчилгээ нь дархлааны модуляц дээр суурилдаг.
Урьдчилан таамаглах
ALS: ALS-ийн дундаж наслалт дээд тал нь 5 жил байна.
MS: MS-ийн дундаж наслалт ихэвчлэн 5 жилээс дээш байдаг.
Зургийн зөвшөөрөл: Микаэл Хаггстремын бичсэн “Олон склерозын шинж тэмдэг” – Ашигласан бүх зургууд олон нийтэд нээлттэй байна. (Нийтийн домэйн) Commons-ээр дамжуулан "Стивен Хокинг 2008 nasa" NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Commons-р (Нийтийн домайн) лицензтэй
