Үндсэн ялгаа – Паркинсон ба Хантингтоны өвчин
Паркинсоны өвчин ба Хантингтоны өвчний гол ялгаа нь Паркинсоны өвчин (PD) нь хөгшрөлтийн хар арьстны доройтлын улмаас хөгшрөлт, чичирхийлэл, хөдөлгөөн удаашрах, биеийн байдал тогтворгүй болох, алхалт алдагдах зэрэг эмгэг юм. дунд тархи, харин Хантингтоны өвчин (HD) нь ихэвчлэн залуу хүмүүст тохиолддог, сэтгэл хөдлөлийн асуудал, сэтгэн бодох чадвар (танин мэдэхүй) алдагдах, хэвийн бус choreiform хөдөлгөөн (давтан, хурдан, огцом, өөрийн эрхгүй хөдөлгөөн) зэргээр тодорхойлогддог гэр бүлийн мэдрэлийн эмгэг юм.
Паркинсоны өвчин гэж юу вэ?
Паркинсоны өвчин нь голчлон моторт системд нөлөөлдөг төв мэдрэлийн тогтолцооны дегенератив эмгэг юм. Паркинсоны өвчний мотор шинж тэмдгүүд нь дунд тархи дахь хар бодис дахь допамин үүсгэгч эсүүдийн доройтлын үр дүнд үүсдэг. Энэ эсийн үхлийн шалтгааныг сайн ойлгоогүй байна. Өвчний эхэн үед хамгийн тод шинж тэмдэг нь чичирч, хөших, хөдөлгөөн удаашрах, алхах, алхахад хүндрэлтэй байдаг. Хожим нь сэтгэн бодох чадвар, зан үйлийн асуудал үүсдэг бөгөөд энэ нь өвчний дэвшилтэт үе шатанд дементиа ихэвчлэн тохиолддог. Сэтгэлийн хямрал нь хамгийн түгээмэл сэтгэцийн шинж тэмдэг юм. Бусад шинж тэмдгүүдэд мэдрэхүй, нойрны асуудал, сэтгэл хөдлөлтэй холбоотой асуудлууд орно.
Паркинсоны өвчин нь ахимаг насны хүмүүст илүү тохиолддог ба ихэнх тохиолдол 50 наснаас хойш тохиолддог; Энэ нь бага насны үед ажиглагдвал түүнийг залуу үеийн Паркинсоны өвчин гэж нэрлэдэг. Оношлогоо нь өвчний түүх, биеийн үзлэгээр хийгддэг. PD-ийг эмчлэх арга байхгүй ч эм, мэс засал, олон талт эмчилгээ нь хөгжлийн бэрхшээлтэй шинж тэмдгүүдээс ангижрах боломжтой. Хөдөлгөөний шинж тэмдгийг эмчлэхэд тустай эмийн үндсэн ангилал нь леводопа, допамин агонистууд, MAO-B дарангуйлагчид юм. Эдгээр эмүүд нь мөн тахир дутуу болох гаж нөлөө үүсгэдэг. Тархины гүн өдөөлтийг эмчилгээний арга болгон туршиж үзсэн бөгөөд амжилттай болсон.
Хантингтоны өвчин гэж юу вэ?
Хантингтон өвчин нь ихэвчлэн гуч, дөчөөд насныханд илэрдэг. Анхны шинж тэмдгүүд нь сэтгэлийн хямрал, цочромтгой байдал, зохицуулалт муу, өөрийн эрхгүй жижиг хөдөлгөөн, шинэ мэдээлэл сурах, шийдвэр гаргахад бэрхшээлтэй байдаг. Хантингтон өвчтэй олон хүмүүс chorea гэж нэрлэгддэг өөрийн эрхгүй, давтагдах хөдөлгөөнийг бий болгодог. Өвчин хөгжихийн хэрээр шинж тэмдгүүд илүү тод илэрдэг. Мөн энэ эмгэгтэй хүмүүсийн зан чанар өөрчлөгдөж, сэтгэн бодох чадвар буурдаг. Өвчин туссан хүмүүс ихэвчлэн шинж тэмдэг илэрснээс хойш 15-20 жил амьдардаг.
Энэ эмгэгийг эмчлэх арга байхгүй бөгөөд HTT генийн мутациас шалтгаалж генетикийн хувьд тодорхойлогддог. Энэ эмгэгийн насанд хүрээгүй хэлбэр нь бас байдаг. Chorea-ийг эмээр хянах боломжтой. Гэсэн хэдий ч бусад өндөр үйл ажиллагааны хэвийн бус байдлыг хянахад хэцүү байдаг.
HD-тай өвчтөний тархины MR-ийн титмийн хэсэг.
Паркинсоны болон Хантингтоны өвчний ялгаа нь юу вэ?
Шалтгаан, шинж тэмдэг, эмчилгээ, менежмент, Паркинсон ба Хантингтон өвчний эхэн үеийн нас:
Шалтгаан:
Паркинсоны өвчин: PD нь дунд тархины хар бодис дахь мэдрэлийн эсийн доройтлын улмаас үүсдэг.
Хантингтоны өвчин: HD нь HTT генийн мутациас үүдэлтэй.
Эхлэх нас:
Паркинсоны өвчин: PD нь ихэвчлэн 50 наснаас хойш тохиолддог.
Хантингтоны өвчин: HD ихэвчлэн 30-40-өөд онд тохиолддог.
Шинж тэмдэг:
Паркинсоны өвчин: PD нь чичирхийлэл, хөшүүн байдал, хөдөлгөөний удаашрал, алхалтын эмгэгийг үүсгэдэг.
Хантингтоны өвчин: HD нь сэтгэн бодох, сэтгэн бодоход асуудал үүсэх зэрэг үйл ажиллагааны хэвийн бус байдлыг үүсгэдэг.
Эмчилгээ:
Паркинсоны өвчин: PD-ийг леводопа, допамин агонистууд гэх мэт допамин сайжруулагч эмээр эмчилдэг.
Хантингтоны өвчин: HD нь ямар ч эдгээх эмчилгээгүй бөгөөд гол эмчилгээ нь дэмжлэг юм.
Амьдралд тохиромжтой:
Паркинсоны өвчин: PD нь дундаж наслалтад нөлөөлдөггүй. Гэсэн хэдий ч энэ нь амьдралын чанарыг бууруулдаг.
Хантингтоны өвчин: HD өвчтэй өвчтөнүүд анхны шинж тэмдэг илэрснээс хойш 15-20 жил амьдардаг.
Зургийн зөвшөөрөл: Blausen.com-ын ажилтнууд. "Блаузены галерей 2014". Викиверситет Анагаах Ухааны сэтгүүл. DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Өөрийн ажил. (CC BY 3.0) Wikimedia Commons-ээр дамжуулан Фрэнк Гайллард бичсэн "Huntington" - Өөрийн бүтээл. (CC BY-SA 3.0) Commons-р
