Frameshift мутаци ба суурь орлуулалтын мутацийн гол ялгаа нь фреймшилийн мутаци нь суурь орлуулах мутаци нь генийн ДНХ-ийн дараалалд суурь хос эсвэл суурь хос оруулах буюу устгах явдал бөгөөд үндсэн орлуулалтын мутацын үед задгай унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг. Энэ нь ДНХ-ийн дарааллаар нэг нуклеотидын нөгөө нуклеотидын солилцоо юм.
ДНХ-ийн дараалалд гарсан өөрчлөлтүүд нь янз бүрийн төрлийн мутаци үүсгэдэг. Мутацийн үр дүнд генийн тодорхой дараалал өөрчлөгдөж, хорт хавдар, удамшлын өвчин, ургийн гажиг, үргүйдлийн асуудал гэх мэт янз бүрийн үр дагаварт хүргэдэг. Мутацид нөлөөлдөг янз бүрийн хүчин зүйлүүд байдаг. Тэдгээрийн гол хүчин зүйл нь хэт ягаан туяа болон химийн бодис юм.
Frameshift мутаци гэж юу вэ?
Frameshift мутаци нь үндсэн хос эсвэл үндсэн хосыг оруулах, устгахаас болж үүсдэг мутацийн нэг төрөл юм. Энэ нь генийн унших хүрээг өөрчилж, бүрэн бус эсвэл буруу уураг илэрхийлдэг. Ерөнхийдөө нуклеотидын гурвалсанууд кодон үүсгэдэг. Кодон бүр тодорхой амин хүчлийг кодлодог. Оруулсан эсвэл устгасны дараа гурвалсан нуклеотидууд шилжиж, анхны дараалалтай харьцуулахад ялгааг харуулдаг. Кодоны буруу дараалал нь орчуулгын явцад буруу амин хүчлийг үүсгэдэг. Эцсийн эцэст энэ нь өөр өөр амин хүчлийн дараалал үүсгэдэг. Өөрөөр хэлбэл, frameshift мутаци нь генийн илэрхийллийн төгсгөлд буруу уураг үүсгэдэг.
Зураг 01: Frameshift мутаци
Frameshift мутаци нь Tay-Sachs өвчин, Кроны өвчин, цистик фиброз, ХДХВ, хорт хавдар зэрэг хэд хэдэн хүндрэлд хүргэдэг. Frameshift мутаци санамсаргүй тохиолдож болно. Энэ нь химийн бодис зэрэг гадны өдөөлтөөс болж үүсч болно.
Суурь орлуулах мутаци гэж юу вэ?
Суурь орлуулах мутаци нь нуклеотид өөр нуклеотидтэй солилцооны улмаас ДНХ-ийн дараалал өөрчлөгдөхийг хэлнэ. Нэг суурь нь нөгөө суурьтай солилцдог тул энэ нь цэгийн мутацийн нэг төрөл юм. Зарим нэг суурь мутаци нь чимээгүй мутаци юм. Гэсэн хэдий ч зарим нь өвчин үүсгэдэг. Жишээлбэл, бета гемоглобины генийг нэг удаа орлуулах нь амь насанд аюултай эмгэг үүсгэдэг; жишээлбэл, нэг амин хүчлийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй хадуур эсийн цус багадалт. Цаашилбал, үндсэн орлуулалт нь бүрэн бус уураг үүсгэдэг бөгөөд тэдгээр нь ажиллахгүй.
Зураг 02: Суурь орлуулах мутаци
Химийн бодисууд суурь орлуулах мутацийг өдөөдөг. Түүнчлэн хэт ягаан туяа нь нэг суурь орлуулах мутаци үүсгэж болно.
Frameshift мутаци болон суурь орлуулалтын мутацын хооронд ямар төстэй зүйл байдаг вэ?
- Frameshift мутаци болон суурь орлуулах мутаци нь ДНХ-ийн дараалалд тохиолддог хоёр төрлийн мутаци юм.
- Тэд организмын генийн бүтцийг өөрчилдөг.
- Түүнээс гадна тэдгээр нь хүсээгүй эсвэл буруу ажиллах уураг үүсгэж болзошгүй.
- Хоёулаа химийн бодис, цацраг туяа, хэт ягаан туяа гэх мэт.
Frameshift мутаци ба суурь орлуулах мутаци юугаараа ялгаатай вэ?
Оруулах, устгах нь фрейм шилжилтийн мутацийг үүсгэдэг бол нэг баазыг нөгөөгөөс солих (орлуулах) нь суурь орлуулах мутаци үүсгэдэг. Тэгэхээр энэ нь фрейм шилжүүлэх мутаци ба суурь орлуулах мутацийн гол ялгаа юм.
Доорх инфографик нь frameshift мутаци болон суурь орлуулах мутацын ялгааг нэгтгэн харуулав.
Хураангуй – Frameshift мутаци ба үндсэн орлуулалтын мутаци
Frameshift мутаци нь генийн унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг бөгөөд үүний үр дүнд буруу уураг илэрхийлэгддэг. Оруулах, устгах нь frameshift мутацийн гол шалтгаан болдог. Суурь дэд станцын мутаци нь нэг баазыг нөгөөгөөс нь солилцсоны улмаас ДНХ-ийн дараалалд өөрчлөлт оруулдаг. Тэд мөн мутаци чимээгүй биш бол эцэст нь буруу уураг үүсгэдэг. Тиймээс энэ нь фрейм шилжилтийн мутаци болон суурь орлуулалтын мутацийн ялгааг нэгтгэн харуулав.
