Frameshift мутаци ба цэгийн мутаци
Генийн мутацийн үндсэн хоёр арга бол хүрээ шилжүүлэх ба цэгийн мутаци юм. Нэгдүгээрт, мутаци гэдэг нь ерөнхийдөө генетикийн материалын өөрчлөлт юм. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь янз бүрийн хэлбэрээр, янз бүрийн хэлбэрээр явагддаг. Генийн мутаци гэдэг нь тухайн организмын тодорхой генийн нуклеотидын дараалалд тохиолддог өөрчлөлтүүд юм. Фрейм шилжилт ба цэгийн мутаци хоёулаа генийн нуклеотидын дарааллын ийм өөрчлөлт юм. Гэсэн хэдий ч үр дүн нь өөрчлөгдсөн генийг үл харгалзан хоёр төрөл нь бие биенээсээ олон талаараа ялгаатай байдаг; Тиймээс эцэст нь өөр фенотипийг илэрхийлж болно.
Frameshift мутаци
Нэрнээс нь харахад генд фрейм шилжүүлэх мутаци үүсэхэд нуклейн хүчлийн хүрээ шилждэг. Нэгдүгээрт, оруулах ба устгах гэж нэрлэгддэг хоёр төрлийн хүрээ шилжүүлэх мутаци байдгийг мэдэх нь зүйтэй. Энэ бүхэн ДНХ-ийн репликаци эсвэл уургийн нийлэгжилтийн явцад ДНХ-ийн хэлхээ задрах үед тохиолддог. Уургийн нийлэгжилтийн явцад ДНХ-ийн хэлхээ задрахад мРНХ-ийн хэлхээ үүсч, ДНХ-ийн хэлхээ нь одоогийн нуклеотидын дарааллын дагуу өөрчлөгдөнө. Гэсэн хэдий ч ямар ч эмзэг газарт шинэ нуклеотидыг одоогийн дараалалд нэмж болно. Тиймээс ДНХ-ийн шинэ хэлхээ нь нэмэлт нуклеотидтэй болно. Нэмж дурдахад, энэ процесс нь задралын дараа болон шинэ хэлхээтэй ороохоос өмнө ДНХ-ийн репликацийн үед явагдах боломжтой. Анхны дараалалд нуклеотид нэмэгдсэн тул ДНХ-ийн хэлхээ нь мутаци гэж нэрлэгддэг өөрчлөлтөд орсон бөгөөд энэ тодорхой төрлийг оруулга гэж нэрлэдэг. Үүний нэгэн адил, задалсаны дараа ДНХ-ийн хэлхээг шинэчлэх явцад нуклеотид алга болсон тохиолдолд устгал хийгдэж болно. Устгах, оруулах нь хоёулаа ДНХ-ийн хэлхээний хүрээг нэг тийш нь шилжүүлэхэд хүргэдэг. Эдгээр төрлийн мутаци нь фрейм алдаатай тул фреймийн алдаа гэж нэрлэдэг. Хүрээний алдаа гарсан үед ДНХ-ийн хэлхээнд нуклеотидын тоо өөрчлөгддөгийг анхаарах нь чухал.
Цэгэн мутаци
Цэгэн мутаци нь тодорхой газар тодорхой генийн өөрчлөлт юм. Нуклеотидын солилцоо нь харгалзах пурины суурьтай пурины суурь эсвэл пиримидиний суурьтай пиримидины суурь хэлбэрээр явагддаг. Тиймээс Адениныг Тиминээр эсвэл өөрөөр сольж болно. Нэмж дурдахад гуаниныг цитозин эсвэл өөр аргаар сольж болно. Энэ төрлийн солилцоог шилжилтийн цэгийн мутаци гэж нэрлэдэг.
Гэхдээ пурины суурь пиримидины суурьтай солигдох үед мутацийг трансверси гэж нэрлэдэг. Эдгээр мутаци нь нийлэгжсэн уургийг өөрчлөхөд хүргэж болзошгүй эсвэл үгүй байж болно. Мутаци нь нийлэгжсэн уургийн өөрчлөлтийг үүсгэсэн тохиолдолд үүнийг буруу мутаци гэж нэрлэдэг бол илэрхийлэгдээгүй мутацыг чимээгүй мутаци гэж нэрлэдэг. Нэмж дурдахад зарим цэгийн мутаци нь терминатор кодон үүсгэх чадвартай бөгөөд кодоны дараалал хэлбэрээр зогсох дохио дамжих ба уургийн нийлэгжилтийг богиносгосон уургийн молекулаар зогсооно. Энэ төрлийн цэгийн мутацыг утгагүй мутаци гэж нэрлэдэг. Цэгэн мутаци нь хэд хэдэн төрлийн байдаг ч үр дүн нь үргэлж нэг нуклеотидын өөрчлөлт юм. Нуклеотидын тоо өөрчлөгдөөгүй боловч бүтэц нь өөр байх болно; Тиймээс генийн үйл ажиллагаа өөрчлөгдөж болно.
Frameshift мутаци ба цэгийн мутаци хоёр юугаараа ялгаатай вэ?
• ДНХ-ийн хэлхээний хүрээ нь фрейм шилжүүлэх мутацид нэг тийшээ шилждэг бол цэгийн мутаци нь ДНХ-ийн хэлхээний хүрээг өөрчилдөггүй.
• Хүрээ шилжүүлэх мутацид генийн бүтэц, нуклеотидын тоо өөрчлөгддөг бол цэгийн мутаци нь зөвхөн генийн бүтцийг үүсгэдэг.
• Frameshift мутаци нь хоёр төрлийн боловч цэгийн мутац нь цөөн төрөлтэй.
