Үндсэн ялгаа – Хөрвүүлэлт ба Хөрвүүлэлт
Удамшлын үүднээс авч үзвэл хромосомын бүтцийн өөрчлөлт нь хромосомын төрөлх бүтцээс гажсан нэг төрлийн эмгэг юм. Зарим өөрчлөлтүүд нь үхэлд хүргэдэг мутаци үүсгэдэг бөгөөд хорт хавдар, синдром гэх мэт аюултай өвчин үүсгэдэг. Хромосомын өөрчлөлтүүд нь устгах, урвуу, транслокаци, давхардал гэх мэт өөр өөр төрлүүд байдаг. Энэ бүх өөрчлөлтийн үед ДНХ хоёр өөр байрлалаас тасардаг. мөн анхны хромосомоос сална. Дараа нь эвдэрсэн хэсэг нь ижил хромосомтой эсвэл өөр хромосомтой дахин нэгдэж, хромосомын генийн шинэ зохицуулалт үүсгэдэг. Янз бүрийн хүчин зүйлүүд нь ийм төрлийн давхар хэлхээний тасалдал үүсгэдэг. Нэг хүчин зүйл бол эрчим хүчний рентген болон гамма туяа агуулсан ионжуулагч цацраг юм. Инверси гэдэг нь эвдэрсэн хоёр судалтай ДНХ-ийн хэлтэрхий 180 градус эргэлдэж, нэг хромосомдоо нэг цэгт дахин нэгдэхийг дахин зохион байгуулах явдал юм. Транслокаци гэдэг нь нэг хромосомын эвдэрсэн хоёр судалтай фрагмент нь гомолог бус хромосомын шинэ байрлалд нийлдэг дахин зохион байгуулалтын өөр нэг хэлбэр юм. Инверси ба транслокацын гол ялгаа нь инверси нь нэг хромосом дээр явагддаг бөгөөд гомолог бус хромосомуудын хооронд транслокаци явагдаж байршлыг өөрчилдөггүй.
Урвалт гэж юу вэ?
Инвазия нь төрөлхийн хромосомын шинэ генийн зохицуулалт үүсгэдэг хромосомын өөрчлөлтийн нэг төрөл юм. Янз бүрийн шалтгааны улмаас хоёр хэлхээтэй ДНХ-ийн дараалал нь хоёр цэгт тасарч, эвдэрсэн хэсгүүдийг үүсгэдэг. Дараа нь эвдэрсэн дараалал 180 градус эргэлдэж, ижил байрлалд дахин нэгдэнэ. Өөрөөр хэлбэл, хромосомын эвдэрсэн хэсэг нь нэг байрлалд төгсгөлөөс төгсгөл хүртэл урвуу байдлаар дахин нэгддэг. Энэ нь хромосомын генийн зохион байгуулалтад гажиг үүсгэдэг.
Урвалт нь удамшлын мэдээлэл алдагдахгүй. Энэ нь зүгээр л генийн дараалал эсвэл генийн дарааллыг өөрчилдөг. Парацентрик ба перицентрик гэсэн хоёр төрлийн урвуу байдаг. Центромерыг оролцуулалгүйгээр хромосомын нэг гарт парацентрик инверси үүсдэг. Хромосомын хоёр гар нь центромерыг оролцуулан перицентрик инверсийн үед тасардаг.
Зураг 01: ДНХ-ийн хувирал
ДНХ-ийн засварын механизм нь эдгээр төрлийн зохицуулалтыг засахад хялбар ажилладаг тул урвуу нөлөө үзүүлэхгүй. Мөн урвуу байдал нь алдагдал эсвэл нэмэлт дараалал үүсгэхгүйгээр генийн дарааллыг зүгээр л өөрчилдөг.
Өөрчлөлт гэж юу вэ?
Шилжүүлэн суулгах нь гомолог бус хромосомуудын хооронд үүсдэг хромосомын өөрчлөлтийн нэг төрөл юм. Эвдэрсэн сегментүүд нь гомологгүй хоёр хромосомын хооронд солигддог. Энэ нь төрөлхийн хромосомоос генетикийн хувьд ялгаатай хоёр хромосомыг үүсгэдэг. Reciprocal болон Robertsonian нь хоёр төрлийн шилжүүлэг юм. Reciprocal translocation нь гомолог бус хоёр хромосомын хооронд эвдэрсэн ДНХ сегментийг солилцох явдал юм. Энэ нь удамшлын материалаа алдах, нэмэгдүүлэхэд хүргэдэггүй. Тиймээс энэ нь тэнцвэртэй дахин зохицуулалтын нэг төрөл юм.
Зураг 02: Харилцан шилжүүлэг
Робертсоны шилжилтийн үед хоёр акроцентрик хромосомын урт гарууд хоорондоо нийлдэг. Богино гар алдаж болно. Тиймээс энэ нь тэнцвэргүй хромосомын дахин зохион байгуулалтын нэг төрөл юм. Робертсоны шилжүүлэн суулгахтай харьцуулахад харилцан шилжүүлэн суулгах нь хромосомын өөрчлөлтийн нийтлэг төрөл юм. Зарим шилжүүлэг нь удамшдаг бол зарим нь шинээр үүсдэг. Зарим шилжүүлэн суулгах нь хорт хавдар, Дауны хам шинж, үргүйдэл, ХХ эрэгтэй хам шинж зэрэг өвчин үүсгэдэг.
Урвуулалт ба хөрвүүлэлтийн хооронд ямар төстэй зүйл байдаг вэ?
- Инверси болон Транслокация нь хоёр төрлийн хромосомын эмгэг юм.
- Хоёр төрөл нь хромосомын өөрчлөлт үүсгэдэг.
- Давхар хэлхээний улмаас урвуу болон хөрвүүлэлтүүд үүсдэг
- Урвуулалт болон шилжилт хөдөлгөөн хоёулаа генетикийн хувьд тэнцвэртэй байж болно.
Урвуулалт ба хөрвүүлэлтийн хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?
Урвалт ба Хөрвүүлэлт |
|
| Урвуулалт гэдэг нь хугарсан хэсэг нь 180 градус эргүүлж, хромосом дотор нэг байрлалд дахин нэгдэх хромосомын нэг төрөл юм. | Шилжүүлэн суулгах нь гомолог бус хромосомын хэсгүүд хоорондоо солигдох хромосомын өөр нэг хэлбэр юм. |
| Дахин нэгдэх байршил | |
| Урвалт нь нэг хромосомын нэг байршилд тохиолддог. | Шилжүүлэн суулгах нь хромосом хоорондын ДНХ-ийн фрагментийн байршлыг өөрчилдөг. |
| Хортой нөлөө | |
| Урвалт нь ямар ч хор нөлөө үзүүлээгүй гэж үздэг. | Шилжүүлэн суулгах нь хорт хавдар, үргүйдэл гэх мэт хортой үр дагаварт хүргэж болзошгүй. |
| Оролцсон хромосомууд | |
| Ижил хромосом дотор урвуу үүсдэг. | Гомолог бус хромосомуудын хооронд шилжилт үүсдэг. |
| Хромосомын тэнцвэргүй байдал | |
| Хромосомын дахин зохион байгуулалт нь урвуу өөрчлөлтөөс болж үүсдэг, учир нь нэмэлт буюу дутуу ДНХ халдлагад оролцдоггүй. | Хромосомын өөрчлөлт нь тэнцвэртэй эсвэл тэнцвэргүй шилжилтийн улмаас үүсдэг. |
| Төрөл | |
| Урвалт нь хоёр төрөл; парацентрик ба перицентрик. | Шилжүүлэлт нь харилцан эсвэл роберстоны байж болно. |
Хураангуй – Хувиргах ба Хөрвүүлэлт
Инверси болон транслокаци нь давхар хэлхээний тасралтаас үүдэлтэй хоёр төрлийн хромосомын эмгэг юм. Инверсийн үед хромосомын хэлтэрхий хоёр цэг дээр тасарч 180 градус эргүүлж хромосомтой дахин нэгддэг. Транслокаци гэдэг нь гомолог бус хромосомуудын хооронд хромосомын эвдэрсэн хэсгүүдийн солилцоо юм. Нэг хромосом дотор урвуу үүсдэг. Гомолог бус хромосомуудын хооронд шилжилт хөдөлгөөн үүсдэг. Энэ бол урвуу болон шилжүүлгийн ялгаа юм.
Inversion ба Translocation-ийн PDF-г татаж авах
Та энэ нийтлэлийн PDF хувилбарыг татаж аваад офлайн зорилгоор ашиглах боломжтой. PDF хувилбарыг эндээс татаж авна уу: Хувиргах ба хөрвүүлэх хоёрын ялгаа
