Пирролидин ба пиперидины гол ялгаа нь пирролидин нь таван гишүүнтэй, харин пиперидин нь зургаан гишүүнтэй цагираг агуулдаг.
Пирролидин ба пиперидин нь мөчлөгт бүтэцтэй органик нэгдлүүд юм. Эдгээр нэгдлүүд хоёулаа үнэрт бус, гетероцикл бүтэцтэй бөгөөд эдгээр нэгдлүүд нь орон зайгүй электрон үүлгүй (хоёр холбоо байхгүй учраас) мөн мөчлөгийн бүтцийн гишүүд болох өөр өөр төрлийн атомуудтай гэсэн үг.
Пирролидин гэж юу вэ?
Пирролин нь (CH2)4NH химийн томъёотой органик нэгдэл юм. Үүнийг мөн тетрагидропиррол гэж нэрлэдэг. Энэ нэгдэл нь ханасан гетероцикл гэж ангилж болох циклийн амин юм. Энэ нь өрөөний температурт өнгөгүй шингэн хэлбэрээр үүсдэг. Энэ шингэн нь ус болон ихэнх органик уусгагчтай холилддог. Энэ нэгдэлд аммиакийн шинж чанартай, загасны үнэртэй байдаг.
Зураг 01: Пиролины бүтэц
Үйлдвэрлэлийн хэмжээнд пирролидин нь өндөр температур, даралтад 1, 4-бутандиол ба аммиакийн хоорондох урвалаар үүсдэг. Энэ урвалыг хөнгөн цагааны исэлд тулгуурласан никель ислийн катализаторын оролцоотойгоор гүйцэтгэдэг. Гэсэн хэдий ч лабораторид бид 4-хлоробутан1-амин ба хүчтэй суурийн хоорондох урвалаас энэ нэгдлийг хялбархан гаргаж чадна. Гэсэн хэдий ч пирролидин бол никотин гэх мэт янз бүрийн алкалоидуудаас олж болох байгалийн нэгдэл юм.
Пиперидин гэж юу вэ?
Пиперидин нь (CH2)5NH химийн томъёотой органик нэгдэл юм. Энэ нь гетероцикл шинж чанартай зургаан гишүүнтэй мөчлөгт бүтцийг бүрдүүлдэг. Учир нь нүүрстөрөгчийн таван атомаас гадна циклийн бүтцэд азотын атом байдаг. Тиймээс энэ нь гетероцикл амин юм. Энэ нэгдэл нь өнгөгүй шингэн хэлбэрээр харагддаг бөгөөд амины үнэртэй байдаг. Цаашилбал, пиперидин нь устай холилдож, хүчиллэг ихтэй.
Зураг 02: Пиперидины бүтэц
Пиперидин үйлдвэрлэх эртний арга бол пиперин ба азотын хүчлийн хоорондох урвал юм. Гэсэн хэдий ч бид пиридинийг устөрөгчжүүлэх урвалаар үйлдвэрлэлийн хэмжээнд үйлдвэрлэж болно. Энэ процесс нь ихэвчлэн молибдений дисульфидын катализатор дээр хийгддэг. Нэмж дурдахад бид этанол дахь натри ашиглан хусан бууруулах процессоор пиридинийг бууруулж пиперидин авах боломжтой. Гэхдээ бид пиперидинийг хар перцээс гаргаж авснаар шууд авах боломжтой.
Пиперидины химийн бүтцийг авч үзэхэд циклогексантай төстэй сандал хэлбэртэй байдаг. Энэ нэгдлийн хоёр өөр сандлын хэлбэр байдаг. Нэг нь тэнхлэгийн байрлалд N-H холбоо, нөгөө нь экваторын байрлалд байна.
Пиперидин нь хоёрдогч амин юм. Энэ нь кетоныг энамин болгон хувиргахад өргөн хэрэглэгддэг. Эдгээр энаминуудыг Stork-ийн энамин алкилизацийн урвалд ашиглаж болно. Нэмж дурдахад пиперидин нь уусгагч болон суурь болгон ашигтай байдаг. Аж үйлдвэрийн салбарт пиперидин нь дипиперидинил дитиурам тетрасульфид (резинийг хүхрийн вулканжуулах хурдасгуур) үйлдвэрлэхэд тустай.
Пирролидин ба пиперидин хоёрын ялгаа юу вэ?
Пирролин нь химийн томьёотой органик нэгдэл (CH2)4NH бол пиперидин нь химийн томъёотой органик нэгдэл юм. (CH2)5NH. Пиролин ба пиперидин хоёулаа мөчлөгт бүтэцтэй байдаг. Пирролидин ба пиперидин хоёрын гол ялгаа нь пирролидин нь таван гишүүнтэй, харин пиперидин нь зургаан гишүүнтэй цагираг агуулдаг.
Түүгээр ч зогсохгүй пирролидиныг өндөр температур, даралтад 1, 4-бутандиол ба аммиакийн хоорондох урвалаар гаргаж авах боломжтой. Харин пиперидин нь пиридиныг устөрөгчжүүлэх урвалаар үүсгэгддэг.
Доорх инфографик пирролидин ба пиперидины ялгааг нэгтгэн харуулав.
Хураангуй – Пиролидин ба Пиперидин
Пирролин ба пиперидин хоёулаа мөчлөгт бүтэцтэй. Пирролидин ба пиперидин хоёрын гол ялгаа нь пирролидин нь таван гишүүнтэй, харин пиперидин нь зургаан гишүүнтэй цагираг агуулдаг.
