Ген хувиргалт ба кроссовер хоёрын гол ялгаа нь генийн хувиргалт нь генетикийн материалыг донорын дарааллаас акцепторын дараалал руу нэг чиглэлтэй шилжүүлэхийг хэлдэг бол кроссовер нь хоёр гомолог хромосомын хооронд бэлгийн нөхөн үржихүйн явцад генетикийн материал солилцох явдал юм. эгч бус хроматидууд.
Ген хувиргалт ба кроссовер нь гомолог рекомбинацын хоёр механизм юм. Генийн хувиргалт нь нэг чиглэлтэй байдаг. Генийн хувиргалтанд донорын дараалал нь физикийн хувьд өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна. Кроссовер нь хоёр чиглэлд тохиолддог. Бэлгийн эсийн нөхөн үржихүйн үед бэлгийн эс үүсэх үед кроссовер үүсдэг. Энэ механизм нь хоёр гомолог хромосомын эгч бус хроматидын хооронд генетикийн материалын солилцоог агуулдаг. Кроссовер нь мейоз I-ийн I профазын пахитенийн дэд шатанд тохиолддог.
Ген хувиргалт гэж юу вэ?
Ген хувиргалт нь генетикийн дарааллын мэдээллийг донорын дарааллаас өндөр гомолог хүлээн авагч дараалал руу нэг чиглэлтэй шилжүүлэх механизм юм. Энэ нь гомолог рекомбинацын хоёр механизмын нэг юм. Ген хувиргахад донорын дараалал физикийн хувьд өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна.
Зураг 01: Генийн хувиргалт
Генийн хөрвүүлэлт нь бүрэн бүтэн гомолог дарааллаас давхар хэлхээний завсарлага (DSBs) агуулсан бүсүүдэд тохиолдож болно. Тиймээс энэ нь DSB-ийг засах гол механизмуудын нэг юм. Түүнээс гадна энэ нь эгч хроматидууд, гомолог хромосомууд, тэр ч байтугай нэг хроматид эсвэл өөр хромосом дээрх гомолог дарааллын хооронд тохиолдож болно. Хүний төрөл бүрийн удамшлын өвчний гол шалтгаан нь генийн хувирал юм.
Кроссовер гэж юу вэ?
Кроссовер гэдэг нь гомолог хромосомын эгч бус хроматидын хооронд удамшлын материалын солилцоо юм. Энэ нь ихэвчлэн мейозын үед тохиолддог. Организмууд бэлгийн эс эсвэл бэлгийн эсийг үүсгэх үед мейоз үүсдэг. Мейозын үед гомолог хромосомууд бие биенээ таньж, хоорондоо нягт холбоотой хосуудыг үүсгэдэг. Эдгээр үйл явдлуудад хромосомын кроссовер явагддаг. Тэд тетрад үүсгэсний дараа удамшлын материалын солилцоо нь бусад хроматидуудын хооронд явагддаг. Генетик рекомбинац нь үр удам дахь генетикийн өөрчлөлтийг хариуцдаг.
Зураг 02: Кроссовер
Хоёр гомолог хромосомын хооронд тэгш бус кроссовер бас тохиолдож болно. Энэ нь тэдгээр нь бага зэрэг өөр байршилд хагарах үед тохиолддог. Үүний үр дүнд нэг хромосом нь хоёр дахин их хэмжээний генетик материалыг хүлээн авдаг бол бусад хромосомууд нь хүлээн авдаггүй. Иймээс нэг хромосомд генийн давхардал, нөгөө хромосомд генийн устгалт явагддаг.
Ген хувиргалт ба кроссовер хоёрын ижил төстэй зүйл юу вэ?
- Ген хувиргалт ба кроссовер голчлон мейозын үед явагддаг.
- Түүнээс гадна эдгээр нь митозын үед ч боломжтой.
- Эукариот организмын хромосомд байдаг.
- Хоёулаа геномын хувьслын чухал хөдөлгөгч хүч юм.
- Тэд генетикийн өөрчлөлтийг хариуцдаг.
Ген хувиргалт ба кроссовер хоёрын ялгаа юу вэ?
Генийн хувиргалт нь генетикийн материалыг нэг аллелээс нөгөө аллель руу (донорын дарааллаас акцепторын дараалал руу) нэг чиглэлтэй шилжүүлэхийг хэлнэ. Үүний зэрэгцээ кроссовер гэдэг нь гомолог хромосомын эгч бус хроматидуудын хооронд генетикийн материалын солилцоог хэлдэг. Тиймээс энэ нь генийн хувиргалт ба кроссовер хоёрын гол ялгаа юм. Түүгээр ч зогсохгүй рекомбинацын үед давхар хэлхээний завсарлага таарахгүй байх үед генийн хувирал үүсдэг. Харин бэлгийн нөхөн үржихүйн бэлгийн эс үүсэх үед кроссовер явагддаг. Тиймээс энэ нь генийн хувиргалт ба кроссовер хоёрын өөр нэг ялгаа юм.
Доорх нь генийн хувиргалт ба кроссовер хоёрын ялгааг хүснэгт хэлбэрээр харуулав.
Хураангуй – Ген хувиргалт ба кроссовер
Генийн хувирал нь давхар судалтай эвдрэлийг засах үед тохиолддог. Гэхдээ кроссовер нь гомолог хромосомын эгч бус хроматидын хооронд бэлгийн нөхөн үржихүйн явцад тохиолддог. Кроссовер нь популяцийн генетикийн өөрчлөлтийг сайжруулах үүрэгтэй. Гомолог хромосом хоёулаа нөгөөгийнхөө генетик материалыг хүлээн авдаг. Ген хувиргахад донорын дараалал нь физикийн хувьд өөрчлөгдөөгүй хэвээр байх ба хүлээн авагчийн дараалал нь донороос генетикийн мэдээллийг хүлээн авдаг. Энэ нь генийн хувиргалт ба кроссоверын ялгааг нэгтгэн харуулав.
