Гол ялгаа – Мейоз 1 ба 2 дахь салалтгүй байдал
Эсийн хуваагдал нь олон эст болон нэг эст организмд амин чухал үйл явц юм. Митоз ба мейоз гэж нэрлэгддэг эсийн хуваагдлын хоёр үндсэн процесс байдаг. Генетикийн хувьд ижил диплоид эсүүд митозоор, хагас хромосомын багц бүхий бэлгийн эсүүд (гаплоид) мейозоор үүсдэг. Эсийн хуваагдлын явцад гомолог хромосомууд болон эгч хроматидуудыг алдаагүйгээр салгаж, ижил тооны хромосомтой буюу хагас хромосомтой охин эсийг үүсгэдэг. Үүнийг хромосомын дизьюнкц гэж нэрлэдэг. Хэдийгээр эсийн хуваагдал нь бараг төгс үйл явц боловч хромосомын задралын явцад маш бага алдаатай алдаа гардаг. Эдгээр алдааг салгах бус алдаа гэж нэрлэдэг. Үл хуваагдал гэдэг нь митоз ба мейозын үед эсийн хуваагдлын явцад гомолог хромосомууд эсвэл эгч хроматидууд зөв салгах чадваргүй эсвэл бүтэлгүйтэх явдал юм. Майоз I ба мейоз II-ийн үед салахгүй байж болох бөгөөд энэ нь хромосомын хэвийн бус тооны бэлгийн эсийг үүсгэдэг. Мейоз 1 ба 2 дахь хуваагдалгүй байдлын гол ялгаа нь мейоз 1-ийн үед гомолог хромосомууд салж чадахгүй, харин мейоз II-д эгч дүү хроматидууд салахгүй байх явдал юм.
Мейозын 1 дэх үл хуваагдал гэж юу вэ?
Меиоз нь нөхөн үржихүйн зориулалттай диплоид эсээс бэлгийн эс (өндөг, эр бэлгийн эс) үүсгэдэг процесс юм. Гаметууд нь 23 хромосом (n) агуулдаг. Мейоз нь мейоз I ба мейоз II гэсэн хоёр үндсэн үе шатаар явагддаг. Мейоз I нь профаз I, метафаз I, анафаза I, телофаза I, цитокинез гэсэн таван үндсэн үе шатаас бүрдэнэ. Анафазын I үед гомолог хромосомууд бие биенээсээ салж, хоёр туйл руу шилждэг. Заримдаа гомолог хромосомууд зөв салгаж чадахгүй байгааг харуулдаг. Хэрэв ийм зүйл тохиолдвол нэмэлт эсвэл дутуу хромосомтой бэлгийн эсүүд үүсдэг. Тиймээс бэлгийн эс дэх хромосомын нийт тоо хэвийн тооноос ялгаатай байх болно. Эдгээр бэлгийн эсүүд үр тогтсоны дараа хэвийн бус хромосомын тоог үүсгэдэг бөгөөд үүнийг анеуплоиди гэж нэрлэдэг.
Зураг 01: Мейозын хуваагдал
Эдгээр ер бусын хромосомын тоо нь үр удамд хэд хэдэн хам шинж (өвчний нөхцөл) үүсгэдэг. Жишээлбэл, 21-р хромосомын трисоми нь Дауны синдромтой хүүхдүүдийг үүсгэдэг. Даун синдром нь n+1 хромосом агуулсан бэлгийн эсийн үр дүн юм. Энэ бэлгийн эс үр тогтох үед 2n+1 тооны хромосом (нийт 47 хромосом) агуулсан зигот үүсгэдэг. Өөр нэг жишээ бол Тернерийн синдром юм. Энэ нь бэлгийн хромосомыг салгахгүйн улмаас үүсдэг (моносоми XO). Үүний үр дүнд бэлгийн эсэд n-1 тооны хромосом үүсэх ба үр тогтсоны дараа үр удам нь 2n-1 тооны хромосом (нийт 45 хромосом) төрүүлнэ.
Зураг 02: Мейозын хуваагдалгүйн улмаас трисоми I
Мейозын 2-т үл хуваагдах гэж юу вэ?
Мейоз II нь митозтой төстэй мейозын хоёр дахь дараалсан хуваагдал юм. Мейоз II үед хоёр эсээс дөрвөн бэлгийн эс үүсдэг. Дараа нь профаз II, метафаз II, анафаза II, телофаза II, цитокинез гэж нэрлэгддэг хэд хэдэн тодорхой үе шатууд орно. Хромосомууд эсийн дунд (метафазын хавтан) эгнэж, II метафазын үед центромеруудаас ээрэх утаснуудад наалддаг. Тэд хоёр багцад хуваагдаж, II анафаз руу шилжихэд бэлэн болно. II анафазын үед эгч хроматидууд жигд хуваагдаж, микротубулаар туйл руу татагддаг. Энэ алхам нь бэлгийн эс дэх хромосомын зөв тоог баталгаажуулна. Заримдаа эгч хроматидууд метафазын хавтан дээр буруу байрлал, наалдсан гэх мэт хэд хэдэн шалтгааны улмаас энэ үе шатанд зөв салгаж чаддаггүй. Үүнийг мейоз II-ийн хуваагдалгүй гэж нэрлэдэг. Энэ бүтэлгүйтлийн улмаас бэлгийн эс хэвийн бус тооны хромосомтой (n+1 эсвэл n-1) үүснэ.
Меиозын I эсвэл II-ийн хуваагдал нь хэвийн бус хромосомын тоо бүхий бэлгийн эсүүд үүсгэдэг ба Дауны хам шинж (трисоми 21), Патау хам шинж (трисоми 13), Эдвардын хам шинж (трисоми 18), Клайнфелтерийн хам шинж (трисоми 18) зэрэг төрөл бүрийн синдромтой хүүхэд төрүүлдэг. 47, XXY эрэгтэй), Трисоми X (47, XXX эмэгтэй), Моносоми X (Тернерийн хам шинж) гэх мэт.
Зураг 03: Мейоз II дахь салангид бус байдал
Мейозын 1 ба 2 дахь хуваагдалгүй байдал нь юугаараа ялгаатай вэ?
Мейоз 1-ийн эсрэг 2-ын салалтгүй |
|
| Анафазын 1-р үед гомолог хромосомууд туйл руу салж чадахгүй бол мейоз 1-ийн дизьюнкц гэж нэрлэдэг. | Меиозын 2-р анафазын үед эгч хроматидууд туйл руу салж чадахгүй бол мейоз 2-ын хуваагдалгүй гэж нэрлэдэг. |
| Хромосом ба Эгч хроматидууд | |
| Гомолог хромосомууд I мейозын үед зөв салдаггүй. | Эгч хроматидууд мейоз II-д зөв салж чаддаггүй. |
Хураангуй – Мейоз 1 ба 2 дахь салалтгүй байдал
Хамгийн бус холболт гэдэг нь хэвийн бус тооны хромосом бүхий бэлгийн эсийг үүсгэдэг процесс юм. Энэ нь мейозын I-ийн анафазын үед гомолог хромосомууд салахгүй эсвэл эгч хроматидууд анафазын II-д салаагүйгээс үүсдэг. Тиймээс мейоз 1 ба 2 дахь хуваагдалгүй байдлын гол ялгаа нь мейоз 1-д хуваагдахгүй байх нь гомолог хромосомуудад тохиолддог бол мейоз II дахь хуваагдалгүй байдал нь эгч хроматидуудад тохиолддог. Эдгээр бэлгийн эсүүд үр тогтсоны дараа аневлоид өвчтэй хүмүүс Дауны хам шинж, Клайнфелтерийн хам шинж, Тернерийн хам шинж гэх мэт хэд хэдэн хам шинжийг үүсгэж болно.
