Нэгдмэл гетерозигот ба давхар гетерозигот хоёрын гол ялгаа нь нийлмэл гетерозигот нь тодорхой генийн байршилд хоёр өөр мутацид орсон аллельтай хувь хүн байдаг бол давхар гетерозигот нь хоёр тусдаа генетикийн байршилд гетерозигот байдаг хувь хүн юм.
Организм нь диплоид байдаг тул ген нь ерөнхийдөө хоёр аллельтай байдаг. Аллель нь генийн хувилбар хэлбэр юм. Тэд хромосомын генетикийн хэсэгт байрладаг. Доминант аллель, рецессив аллель байдаг. Хэрэв тухайн хүн локусын хувьд хоёр өөр аллельтай (нэг давамгайлсан ба нэг рецессив (Aa)) байвал бид үүнийг гетерозигот гэж нэрлэдэг. Генийн хувьд хоёр өөр аллель байх нөхцөлийг гетерозигот төлөв гэж нэрлэдэг. Нийлмэл гетерозигот ба давхар гетерозигот нь хоёр төрлийн гетерозигот нөхцөл юм. Нийлмэл гетерозигот нь генийн тодорхой байршилд хоёр өөр мутацитай аллельтай байдаг. Давхар гетерозигот нь хоёр генийн байршилд гетерозигот байдаг.
Нэгдэл гетерозигот гэж юу вэ?
Нэгдмэл гетерозигот буюу генетикийн нэгдэл гэдэг нь тодорхой генийн хоёр өөр мутацитай хүнийг хэлдэг. Нийлмэл гетерозигот нь тодорхой байршилд хоёр ба түүнээс дээш гетероген рецессив аллель агуулдаг бөгөөд энэ нь гетерозигот төлөвт генетикийн өвчин үүсгэдэг. Хоёр аллель хоёулаа мутацид орсон байдаг. Ерөнхийдөө хоёр хувь эцэг эхээс (нэг нь эхээс, нөгөө нь ааваас) ирдэг. Нийлмэл гетерозиготын хувьд эдгээр хуулбар хоёулаа өөр өөр мутацитай байдаг. Энэ бол ховор тохиолдол юм. Энэ нь хортой бөгөөд аутосомын рецессив шинжийг үүсгэдэг.
Зураг 01: Нийлмэл гетерозигот – Фенилкетонури
Нэгдэл гетерозигот нь бараг бүх аутосомын рецессив эмгэгүүдэд илэрсэн. Олон тооны мутаци явагдах үед тэдгээр нь ген болон генийн бүтээгдэхүүнд нөлөөлдөг. Эцсийн эцэст энэ нь илүү хүнд эмнэлзүйн фенотип болох өвчинд хүргэж болзошгүй юм. Фенилкетонури, Тай-Сакс өвчин, хадуур эсийн синдром нь гетерозигот нийлмэл байдлаас үүдэлтэй хэд хэдэн удамшлын өвчин юм.
Давхар гетерозигот гэж юу вэ?
Давхар гетерозигот нь хоёр тусдаа генетикийн байршилд гетерозигот байдаг хувь хүн юм. Өөрөөр хэлбэл, давхар гетерозигот нь хоёр генийн хувьд хоёр өөр аллельтай байдаг. Үүнийг AaBb хэлбэрээр үзүүлж болно. Нэг генийн хувьд гетерозигот (Аа) (локус). Үүний зэрэгцээ тухайн хувь хүн нөгөө генийн (локус) хувьд гетерозигот (Bb) байдаг. Өөр нэг давхар гетерозиготыг RrYy хэлбэрээр үзүүлж болно. Хоёр давхар гетерозигот хоорондын хөндлөн генийг салгах үед фенотипийн харьцаа 9:3:3:1 болно.
Нэгдэл гетерозигот ба давхар гетерозигот хоёрын ижил төстэй зүйл юу вэ?
- Нэгдэл болон давхар гетерозигот аль аль нь авч үздэг генийн хувьд ялгаатай аллелтай байдаг.
- Хоёр эмгэгийн мутаци нь удамшлын гажиг үүсгэдэг.
Нэгдэл гетерозигот ба давхар гетерозигот хоёрын ялгаа юу вэ?
Нэгдмэл гетерозигот гэдэг нь удамшлын өвчин үүсгэж болох тодорхой байршилд хоёр ба түүнээс дээш гетероген рецессив аллель агуулсан хүнийг хэлнэ. Нөгөөтэйгүүр, давхар гетерозигот нь хоёр генийн хувьд гетерозигот байдаг хувь хүн юм. Тэгэхээр энэ бол нийлмэл гетерозигот ба давхар гетерозигот хоёрын гол ялгаа юм. Нийлмэл гетерозиготын хувьд аллель хоёулаа мутацид орсон тул хоёулаа хоёулаа алдаатай байдаг. Үүний эсрэгээр, давхар гетрозиготын хувьд аллель нь гажиггүй боловч мутаци нь өвчин үүсгэдэг.
Түүнээс гадна нийлмэл гетерозигот нь нэг генийн хоёр рецессив аллельтай байдаг. Мөн аль аллель хоёулаа мутацид орсон байдаг. Гэхдээ давхар гетрозигот нь давамгайлсан нөхцөл байдлын хоёр гентэй байдаг. Тиймээс энэ нь нийлмэл гетерозигот ба давхар гетерозиготын өөр нэг ялгаа юм.
Хураангуй – Нийлмэл гетерозигот ба Давхар гетерозигот
Нэгдэл гетерозигот нь генийн тодорхой байршилд хоёр өөр мутацитай аллельтай. Ихэнхдээ гетерозиготын нэгдэлд хоёр аллель дутагдалтай байдаг. Тиймээс энэ нь эмнэлзүйн фенотипийг улам хүндрүүлдэг. Үүний эсрэгээр, давхар гетерозигот нь хоёр генийн байршилд гетерозигот байдаг хувь хүн юм. Давхар гетерозигот нь давамгайлсан нөхцөл байдлын хоёр гентэй. Тиймээс энэ нь нийлмэл гетерозигот ба давхар гетерозиготын ялгааны хураангуй юм.
